A escuta ativa das famílias e o compromisso com um atendimento mais humanizado e eficaz marcaram a Reunião Ampliada sobre o cuidado integral para crianças atípicas, realizada na manhã desta quarta-feira (4/6), no auditório 2 da Faculdade Unime, localizada na Avenida Luiz Tarquínio Pontes, Centro. A iniciativa partiu do Conselho Municipal de Saúde, atendendo a uma solicitação de grupos de mães atípicas.
O encontro reuniu gestoras e gestores da Secretaria Municipal de Saúde (SESA), representantes da sociedade civil e da Secretaria Municipal de Educação (SEMED), com o objetivo de discutir e alinhar os fluxos de atendimento às crianças neurodivergentes, especialmente àquelas com suspeita ou diagnóstico de Transtorno do Espectro Autista (TEA). O foco central foi o fortalecimento da rede de atenção, promovendo um cuidado integral, intersetorial e humanizado.
Durante sua fala, a secretária interina de Saúde, Elba Brito, reconheceu a força mobilizadora das mães e ressaltou a importância da escuta qualificada na formulação de políticas públicas. “Estamos avançando na construção de uma rede de atenção mais acolhedora, integrada e resolutiva. O diálogo com as famílias é essencial para que possamos compreender as reais necessidades das nossas crianças e garantir a elas um atendimento digno e efetivo”.
A assessora da Atenção Primária à Saúde, Tatiane Pires, destacou o papel das Unidades de Saúde da Família (USFs) como porta de entrada para o cuidado. “É na USF que se dá o primeiro acolhimento, a observação dos sinais, os encaminhamentos necessários e o acompanhamento contínuo. O vínculo entre equipe e família é essencial para o sucesso do tratamento”.
Já a superintendente de Atenção Especializada, Luana Oliveira, compartilhou os avanços e também os desafios enfrentados pela gestão na ampliação da oferta de serviços. “Nosso compromisso é garantir o acesso às terapias adequadas e ao cuidado multiprofissional, por meio de Projetos Terapêuticos Singulares. Sabemos que cada criança é única, e é esse olhar individualizado que buscamos assegurar. Ao mesmo tempo, reconhecemos os desafios relacionados à demanda crescente e à necessidade constante de qualificação da rede”.
Entre as participantes da reunião, Alana Sales, mãe de Guilherme, uma criança com TEA nível 2 de suporte, compartilhou sua experiência e falou sobre a importância do encontro para as famílias atípicas. “Vim participar da reunião ampliada em busca de conhecimento, de terapias, de soluções que atendam às necessidades dos nossos filhos. Não só do meu, mas de todos. A gente, mãe, precisa ter dedicação e força para correr atrás todos os dias dos direitos dos nossos filhos”, relatou.
A Reunião Ampliada representa mais que um momento de escuta é um marco na construção de uma política pública mais sensível, inclusiva e participativa. Com o envolvimento de diferentes setores e a mobilização da sociedade civil, Lauro de Freitas avança no fortalecimento da rede de cuidado às crianças neurodivergentes, buscando garantir não apenas o acesso aos serviços, mas um atendimento verdadeiramente humano, integral e transformador, construído com e para quem mais precisa.
